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[大紀元時報]:科學家發現同一種基因導致不同疾病 人類認識病的根本原因還差得很遠
打印機版 | 【投稿／反饋】 【大紀元12日訊】一個由法國和加拿大科學家聯合組成的研究小組最近發現了同一種基因決定的蛋白質能導致兩種病理截然不同的疾病，這個全新的問題這也再一次表明，即使人類基因組計劃結束後，全世界科學家還需要進行大量的後續研究。克魯斯東綜合癥是一種罕見的遺傳性皮膚病，患者的臨床癥狀主要表現為指甲畸形，以及皮膚和手、足等嚴重病變。據悉，這種疾病在加拿大魁北克法語地區發生相對較多。研究人員在尋找克魯斯東綜合癥致病基因時發現，這種綜合癥是由一種名為ＧＪＢ６的基因突變造成的。ＧＪＢ６是決定組成人體細胞膜蛋白質的基因，而它早已被證實與一種遺傳性聽力障礙癥有關。
這個發現本身對治療克魯斯東綜合癥固然重要，但更重要的意義是它向人類表明，基因並沒有終結產生病的根本原因。（原載華聲報）
發稿：2000年10月12日
更新：2000年10月13日
