從基因庫的水平上研究大法修煉者嗜中性白細胞的基因表達狀態(摘要)

身心的相互作用對機體有超常的影響。然而，在基因庫的水平上研究身心的相互作用目前尚無報道。我們利用ＤＮＡ微排列的技術來比較大法修煉者以及正常對照者的嗜中性白細胞的基因表達狀況，現摘要如下。

我們采用了Affymetrix (Santa Clara, CA, USA)的基因芯片，U95av2。該芯片可檢查近12,000個基因。我們發現，和對照相比，所有修煉人都有250個基因出現了超過兩倍或兩倍以上的變化，這些變化均有顯著性差異(p<0.0001)。132個基因呈上調控，其中包括抗微生物的小分子肽(defensin )，抗愛滋病毒的趨化細胞素 (chemokine，I-309)，與機體防禦有關的幹擾素及與幹擾素相關的基因。這些基因的增高可能是修煉者免疫力增強的分子基礎。此外，有118個基因在所有修煉者中呈明顯下調控趨勢。其中包括 Ubiquitin依賴性的蛋白質降解系統中的多種基因：Ubiquitin (Accession No: X04803，減少15 倍)；有兩種Ubiquitin E2 也呈下調控：CDC34 (Accession No: L22005, 減少11.8 倍) 和Parkin (Accession No: AB009073, 減少1.9倍)；此外，還有四種含RING Finger的基因也一致呈下調控趨勢（帶有RING Finger 基因屬於Ubiquitin Ligase/E3 )。此外，還有一種編碼Ubiquitin 非依賴性的蛋白質降解酶的基因（Ornithine decarboxylase antizyme, Accession No: D78361) 也呈顯著性下調節。在下調節的基因中還有與細胞雕零死亡的有關的基因，包括Bcl-2 (Accession No: AB079221, 平均減少56.4倍) 及Bcl-xL (Accesssion No: Z23115, 平均減少13.1倍)。這些基因的下調控可能是細菌脂多糖（ＬＰＳ）誘導的細胞加速雕零死亡的分子生物學基礎，而炎癥細胞的迅速死亡有利於炎癥的迅速解決和轉歸。下調控的基因中還有與細胞緊張狀態有關的基因提示修煉者的細胞中大分子的損失減少。控制蛋白質合成的核糖核酸基因的明顯減少提示蛋白質的合成也減少，代謝酶、生長因子、某些信號傳遞系統、以及轉錄因子的總體下降提示體內新陳代謝水平呈下降趨勢。

我們的數據表明，修煉法輪大法可能通過抗微生物，趨化細胞素以及幹擾素系統的基因表達增加從而增強機體免疫力；而蛋白質合成下降及與大分子損傷有關的分子減少說明了機體的代謝水平下降趨勢。

Ubiquitin依賴性的蛋白質降解系統是主要的體內蛋白質降解系統，在很多病理狀況下活性明顯增高。病理狀態下的活性升高可能與體內代謝水平增高有關，從而間接使得不正常、損傷的及有缺陷的蛋白質產物增多所致。而大法修煉者的Ubiquitin依賴性的蛋白質降解系統的下調節可能與其代謝降低所導致的異常底物(蛋白質) 減少有關。而這一相應的下調控有可能進一步促進蛋白質的代謝水平下調。

Ubiquitin依賴性的蛋白質降解系統在修煉者體內相應的改變提示該系統可能是生物代謝水平的分子感應器。抗感染基因增強及代謝水平下調可能是修煉法輪大法強身健體和抗衰老的分子生物學基礎之一。

轉自“正見網”首屆世界未來科學和文化大會論文選登
http://zhengjian.org/zj/articles/2002/3/5/14106.html

發稿：2002年3月5日